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恙虫病IgG/IgM 抗体检测试剂盒

简要描述:

美国LQD恙虫病IgG/IgM 抗体检测试剂盒
恙虫病抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术,在玻璃纤维纸上预包被金标记恙虫病立克次氏体重组抗原(Au-Rickettsia-Ag),在硝酸纤维膜上检测线上分别包被抗人IgG Υ链单克隆抗体、抗人IgM μ链单克隆抗体。检测阳性样本时,样本血清(浆)中恙虫病抗体(IgG或IgM)与胶体金标记重组抗原结合形成复合物,由于层析作用复合物

更新时间:2020-06-05

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恙虫病抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术,在玻璃纤维纸上预包被金标记恙虫病立克次氏体重组抗原(Au-Rickettsia-Ag),在硝酸纤维膜上检测线上分别包被抗人IgG  Υ链单克隆抗体、抗人IgM  μ链单克隆抗体。检测阳性样本时,样本血清(浆)中恙虫病抗体(IgG或IgM)与胶体金标记重组抗原结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的抗IgGΥ链单克隆抗体或抗人IgM  μ链单克隆抗体形成“Au-Rickettsia -Ag-抗Rickettsia 抗体- 抗人IgG (或抗人IgM  μ)-固相材料”夹心物而凝聚显色,阴性标本则仅在对照线处显色。检查中把经过适当稀释的血清(浆)标本加到检测卡的加样处,20分钟内观察结果即可。

 

【试剂盒组成】 
1. 恙虫病抗体检测试剂 25人份 
2. 样品稀释液 8ml/4ml 
3. 微孔条 5条/2条 
4. 说明书  1份 
【试验方法】 
方法(一) 
1.按标本数量取出相应数量的微孔条,固定在配套的架子上,并做好编号; 
2.在每个小孔中分别各加入100ul的样品稀释液(2滴),用加样器取2ul血清(浆)加入到相应的加有品稀释液小孔中,并作充分混合均匀; 
3.将检测试剂从铝箔袋中取出,水平放置并编号,在加样孔中加入稀释过的样品70  ul(50~100 ul); 
4.加样后20分钟内观察并记录结果。 
方法(二) 
1.用加样器吸取血清(浆)  2ul,加在加样孔的上端(S1)处; 
2.在加样孔(S)处滴加100ul(2滴)样品稀释液; 
3.20分钟内观察并记录结果。 
【对试验结果的解释】 
阳性:1、IgG阳性:在IgG检测线处和对照线位置出现两条紫红线。 
2、IgM阳性:在IgM检测线处和对照线位置出现两条紫红线。 
3、IgG、IgM同时阳性:在IgG检测线处、IgM检测线处和对照线位置同时出现三条紫红线。 
阴性:只在对照线位置出现一条紫红线。 
无效:在对照线位置没有出现紫红线。 
【注意事项】 
1.  检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定。所有样品和废弃物都应按传染物处理; 
2.操作应严格按说明书进行; 
3.实验环境应保持一定湿度,避风,避免在过高温度下进行实验(*在10~37℃); 
4.检测试剂从铝箔袋中取出后,应尽快进行实验,避免放置于空气中过长时间,试剂吸潮后将失效; 
5.试剂盒可在室温下保存,谨防受潮,低温下保存的试剂盒应平衡至室温方可打开铝箔袋进行检测操作; 
6.为了防止弱阳性标本的漏检,应在加样后20分钟判读结果,在检测线处出现紫红线,即可判断为阳性结果,超过 
20分钟后结果只作为参考。 
【包装、规格】 
单人份铝箔袋包装,50人份/盒或25人份/盒。。 
【贮存】 
4~30℃,密封干燥。 
【有效期】 
18个月。

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