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IBL布鲁氏菌IgM检测试剂

简要描述:

IBL布鲁氏菌IgM检测试剂:微孔中预包被有抗人IgM,用于结合样品中相应的抗体。洗板后,去除非结合的样品。再加入基孔肯雅热抗原液,再次洗板后,再加入生物素化的基孔肯雅热抗体。加入链霉亲和素标记结合物(酶联物),与固相的特异性的基孔肯雅热复合物结合。加入TMB底物液后,微孔中显蓝色。加入终止液终止酶反应,形成黄色终点产物,再酶标仪处450 nm读数。

更新时间:2019-05-10

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IBL布鲁氏菌IgM检测试剂

采用双抗体夹心法测定人雄激素结合蛋白(ABP)水平。用纯化的人雄激素结合蛋白(ABP)抗体包被微孔板,制成固相载体,实验时依次在微孔板中加入样本及标准品,并加入 HRP 标记的 ABP 抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。颜色的深浅和样品中的 ABP含量呈正相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中 ABP 浓度。 

1. 保存及稳定性

试剂盒常温条件运输,保存应在 2-8 °C。远离热源或阳光照射。样本及制备试剂的保存与稳定性在后面相应章节有述。

未开封的试剂在注明的效期内稳定。试剂盒初次开封后,微孔板装在密封袋密封及试剂瓶盖紧放在 2-8 °以稳定保存 个月。

2. 样品采集与保存

血清、血浆 (EDTA, 肝素处理)

遵照常规静脉采血注意事项。从采血开始直至检测时段保持血样化学属性完整性是十分重要的。检测时避免采用发生重度溶血、黄疸或严重脂血症的样品。外观浑浊的样品检测前要进行离心去除颗粒物。

保存:

2-8 °C

-20 °C

远离热源和日光照射

稳定性:

> 7 

避免反复冻融

3. 试剂盒内提供的物品

 

数量

标识

组分

1 x 12 x 8

MTP

微孔板

 

可拆卸板条,包被有特定抗原。

 

 

1 x 15 mL

 

ENZCONJ IgG

酶联 IgG

 

红色瓶盖,即用试剂。内含:抗人 IgG 且偶联过氧化物酶的抗体

含蛋白的缓冲液, 0.01 %甲基异噻唑啉酮, 0.01 % 溴硝基二噁烷

及 5 mg/L ProClin

 

 

 

1 x 4 x 2 mL

 

CAL A-D

 

标准品 A-D

 

0; 25; 50; 150 IU/mL. 即用试剂。

 

标准品 A = 阴性对照

标准品 B = 阈值判断对照

标准品 C = 弱阳性对照

标准品 D = 阳性对照

标准品按单位 (IU) WHO 标准 06/140 进行过校正

内含: 抗百日咳毒素(PT)的 IgG 抗体及 PBS 稀释过的人血清、

0.01 %甲基异噻唑啉酮及 0.01 %溴硝基二噁烷。

1 x 60 mL

DILBUF

稀释缓冲液

 

即用试剂。内含: PBS 缓冲液、BSA, < 0.1 % NaN3

1 x 60 mL

WASHBUF

 

CONC

浓缩洗液 (10x)

 

内含: PBS 冲液、吐温 20

 

1 x 15 mL

TMB SUBS

TMB 底物液

 

即用试剂,内含四甲基联苯胺(TMB)。

1 x 15 mL

TMB STOP

TMB 终止液

 

即用试剂, 0.5 M H2SO4.

 

2 x

FOIL

粘性铝箔

 

供孵育时盖住微孔板使用。

 

1 x

BAG

塑料袋

 

密封袋,用于未使用板条的干燥保存。

登革热IgM抗体ELISA试剂盒

登革热IgG抗体ELISA试剂盒

寨卡病毒IgM抗体ELISA试剂盒

汉坦病毒(流行性出血热)IgM抗体ELISA试剂盒

基孔肯雅热IgM抗体ELISA试剂盒

基孔肯雅热IgG抗体ELISA试剂盒

锥虫IgM抗体ELISA试剂盒

风疹病毒IgM抗体ELISA试剂盒

风疹病毒IgG抗体ELISA试剂盒

麻疹病毒IgM抗体ELISA试剂盒

麻疹病毒IgG抗体ELISA试剂盒

 

IBL布鲁氏菌IgM检测试剂

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